CELL：TREM2可增强抗PD-1病原体治果

起始免疫疗法的用作实现了T肝细胞对的控制，但该效果都会被免疫抑制的髓肝细胞破坏。

TREM2是一种髓肝细胞介导，它负责传递肝细胞内波形，在阿尔茨海默病其间维持小胶质反应。TREM2也被增生的上皮肝细胞表达。

最近，研究成果执法人员在CELL撰文，报导了Trem2-/-豚鼠比野生型豚鼠对各种癌症的多见于更有抵抗力这一现象，Trem2-/-豚鼠也对抗PD-1免疫疗法更有反应。

此外，当与抗PD-1合组用作时，用抗TREM2的单克隆抗体病人酮类多见于，并有助于退变。

单肝细胞测序（scRNA-seq）显示，TREM2缺失和抗TREM2都与增生中所非常少的MRC1+和CX3CR1+上皮肝细胞有关，与之横向的是表达免疫刺激因子的胰脏亚群的扩张，有助于T肝细胞反应的有所改善。

为了开挖该见到在生命中所的意义，研究成果执法人员首先用IHC深入研究了来自生命也就是说和标本的上皮肝细胞中所TREM2蛋白的表达。除了小胶质肝细胞、MITF+胎盘上皮肝细胞、卵巢内膜上皮肝细胞和肺泡上皮肝细胞外，绝大多数外周的组织中所的上皮肝细胞都很难探测到TREM2的表达。

相比之下，通过对涵盖126个样品的多癌的组织笔记本电脑的筛选评估，研究成果执法人员在75%的来自并不相同原发部位的中所掩蔽到TREM2+上皮肝细胞。为了无视潜在的值得注意，研究成果执法人员进一步将这一深入研究扩展到从99个样品中所获得的完整的组织腌，其中所包括来自许多部位的。研究成果执法人员证实了TREM2+上皮肝细胞在基本上所有病例中所都存在。

接下来，研究成果执法人员探索了癌症DNA组图解（The Cancer Genome Atlas，TCGA）数据库中所TREM2表达与临床结果之间的相关性。设定75%分位数的频率后，TREM2表达与CRC队列中所有所有所改善的总共存期相关。在TNBC队列中所，以75%分位数为年末点，TREM2表达也与有所有所改善的总共存期和无病情恶化共存期相关。用作TREM2中所位数表达也得到了类似的结果。

新奇的是，在TNBC的多数据类型共存深入研究中所，TREM2具有实质上于其他髓系DNA的额外共存预后能力，表明其对中风选择性有同样贡献。在其他类型的生命中所也显示出TREM2和上皮肝细胞特征DNA之间的相关性，但TREM2表达与患者相比较或无病情恶化共存期的相关性却是显著，这说明TREM2对增生性上皮肝细胞和免疫反应的冲击显然是选择性的。

因此，TREM2是改变胰脏增生的潜在抗癌药物，并显然提高起始免疫疗法。

原始出处：

Martina Molgora et al. TREM2 Modulation Remodels the Tumor Myeloid Landscape Enhancing Anti-PD-1 Immunotherapy, CELL (2020). DOI: